AA-Amyloidose
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50065401
0731 50065402
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Care facilities 11
Zentrum für seltene hämatologische Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie
- Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
- Mastzell-Leukämie, agressive
- Leukämie, chronische myeloische
- Leukämie, chronische eosinophile
- Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale
- Mastzell-Leukämie
- Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
- Essentielle Thrombozythämie
- Mastzellleukämie, klassische
- Dyskeratosis congenita
- Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare
- Myelodysplastische Syndrome
- Mastozytose
- Aplastische Anämie, idiopathische
Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene angeborene Herz- und Kreislauferkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen Uniklinik RWTH Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
0241 80 88981 /-80583
0241 80 82450
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02418087087
0241 80 3387021
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- Unclassified cardiomyopathy
- Non-familial restrictive cardiomyopathy
- Transposition of the great arteries
- Congenital anomaly of the inferior vena cava
- Pulmonary artery or pulmonary branch anomaly
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Congenital mitral valve insufficiency and/or stenosis
- Triatrial heart
- Congenital pericardium anomaly
- Congenital mitral malformation
- Non-familial hypertrophic cardiomyopathy
- Familial restrictive cardiomyopathy
- Rare combined vascular malformation
- Familial long QT syndrome
- Anomalous aortic origin of coronary artery
Amyloidosis Center Charité Berlin (ACCB)
Charité Universitätsmedizin Berlin
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Zentrum für periodische systemische autoinflammatorische Erkrankungen am Universitätsklinikum Erlangen
Zentrum für Seltene Erkrankungen Erlangen (ZSEER) Universitätsklinikum Erlangen
Ulmenweg 18
91054 Erlangen
- Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome
- NLRP3-associated autoinflammatory disease
- Familial calcium pyrophosphate deposition
- Familial Mediterranean fever
- Familial cold urticaria
- Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever
- Autoinflammatory syndrome
- Proteasome-associated autoinflammatory syndrome
- AA amyloidosis
- Blau syndrome
- Adult-onset Still disease
Zentrum für Seltene entzündliche Systemerkrankungen mit Nierenbeteiligung der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Straße 1
30625 Hannover
0176 15328986
0511 5328108
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Zentrum für Amyloidose der Medizinischen Hochschule Hannover
Medizinische Hochschule Hannover Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover
Carl-Neuberg-Str. 1
30625 Hannover
0511 5326662
0511 5329435
Website
Email
Amyloidose-Zentrum am Universitätsklinikum Heidelberg
Centre for Rare Diseases Heidelberg Universitätsklinikum Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 410
69120 Heidelberg
06221 568030
06221 564659
Website
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Norddeutsches Amyloidosezentrum am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50044152
0451 50044152
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Zentrum für seltene pädiatrische Nierenerkrankungen (ZSNeph) am Universitätsklinikum Tübingen
Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen Universitätsklinikum Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
- Sprechstunde für angeborene und erworbene Erkrankungen mit Nieren- bzw. Harntraktbeteiligung
- Durchführung von Aphereseverfahren inkl. Leukapherese/-depletion, Immunadsorption, Plasmapherese, Lipidapherese und extrakorporaler Photopherese
- Sprechstunde für nierentransplantierte Kinder und Jugendliche
- Sprechstunde für genetisch bedingte Erkrankungen der Nieren und ableitenden Harnwege
- Sprechstunde für Hämodialysepatienten
- Sprechstunde für Peritonealdialysepatienten
Zentrum für Genetische Herz- und Gefäßerkrankungen (ZGH) am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146301
0931 201646457
Website
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- Aortenaneurysma, abdominales, familiäre Form
- Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie
- Marfan-Syndrom
- Gaucher-Krankheit Typ 3
- Long-QT-Syndrom, kongenitales
- Seltene Kardiomyopathie
- Noonan-Syndrom
- Herzrythmusstörung, genetisch bedingte
- Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
- Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Friedreich-Ataxie
- Barth-Syndrom
- Vorhofflimmern, familiäres
Interdisziplinäres Amyloidosezentrum Nordbayern am Universitätsklinikum Würzburg
Universitätsklinikum Würzburg Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE)
Am Schwarzenberg 15
97078 Würzburg
0931 20146241
0931 201646393
Website
Email